•  已从治愈患者中筛选出多种高效的中和抗体
•  计划于今年第三季度进入临床

2020年3月31日,中国北京与美国北卡罗来纳州达勒姆市 –清华大学、深圳市第三人民医院与腾盛博药(Brii Biosciences)今日宣布签署了合作和授权协议,共同推动全人源单克隆中和抗体的研究、转化、生产和商业化,以应对新型冠状病毒(COVID-19)在全球大流行的挑战。


清华大学张林琦教授实验室与深圳市第三人民医院张政团队在中国治愈的COVID-19患者中发现了多个不同的全人源单克隆中和抗体(mAbs)具有治疗SARS CoV-2的潜力。清华大学、深圳市第三人民医院已在预印本服务器BioRxiv中公布了他们的研究结果。基于此项研究,清华大学、深圳市第三人民医院与腾盛博药将共同推进多个候选分子项目以用于新冠病毒感染的预防和治疗。


清华大学张林琦教授说:“我们能够迅速地开展研究,源于我们在疫情最初爆发时便开始研究,并有充足的基于先前SARSMERS 冠状病毒的研究成果和知识积累。自疫情爆发以来,我们的研究人员和合作伙伴夜以继日地辛勤工作。如今有了腾盛博药的助力,我们可以更集中火力、加快步伐,希望能尽早推出一种有效疗法,使受此流行疾病影响的全世界人民受益。


深圳市第三人民医院张政教授说:疫情爆发以来,医院迅速组织研究力量,并聚焦抗新冠病毒单克隆抗体课题研究。研究团队日夜兼程,利用B细胞分选和测序技术率先从恢复期患者外周血获得200多株单克隆抗体,为后续抗体优选及功能测定奠定深厚基础。我们与清华大学和腾盛博药联合加速开发这些抗体项目,必将大力推进这一研究成果快速转化进入临床,从而尽早遏制疫情进展。


腾盛博药首席执行官洪志博士说:我们与清华大学和深圳市第三人民医院的合作完全符合腾盛博药的使命,即为全世界的公共卫生事业做出非凡的贡献。基于共同的愿景,将清华大学和深圳三院在迅速发现针对SARS-CoV-2抗体的专业能力与腾盛博药在传染病领域开发的专业知识相结合,创造出一种全新的合作模式,并汇集最优秀的人才来共同应对当前和未来的公共卫生挑战。


通过合作,清华大学、深圳市第三人民医院和腾盛博药将力争用6个月的时间完成从选定先导药物到在人体中进行首剂用药的临床试验,该时间表有可能进一步加快。清华大学、深圳市第三人民医院将提供专业技能,确保完成所有必要的测试、筛选、病毒学试验、生化和细胞培养特性方面的研究工作。腾盛博药将提供药品开发的专业知识、抗体优化、知识产权保护、项目管理、合同研发生产机构(CDMO)管理,以及临床试验和药品注册的监督工作。