-    新设三个研发合作,专注开发治疗耐药细菌感染和疾病的创新药

-    公司产品管线已扩至12个合作项目,以及同步进展的内部自主研发项目

-    感染性疾病领域的项目将持续聚焦中国患者众多而未被满足的急迫医疗需求,并对全球公共卫生提供支持

 

中国北京和美国北卡罗来纳州达勒姆2019年11月21日-腾盛博药(Brii Biosciences),一家致力于服务患者需求并提升全球和中国公共卫生水平的临床阶段生物技术公司,今日宣布将建立一系列合作关系,与合作方共同致力于新型治疗感染性疾病药物的临床开发和市场销售,以治疗耐药性及其它难以治愈的病原体所致的感染性疾病。根据协议条款,腾盛博药将开发多达7种化合物,涵盖从临床概念验证贯穿至药品上市的全过程,此举使公司产品管线中的合作产品数量达到12个。此外,公司还同步进展一系列内部自主研发项目的临床开发工作。

 

“腾盛博药在感染性疾病领域付诸了巨大的努力,因为中国存在巨大的感染性疾病治疗方面的需求。而且,感染性疾病带来的威胁是全球性的。” 腾盛博药联合创始人兼首席执行官洪志博士表示。“致病菌,或者说超级致病菌,可在短短几个小时内传播世界。日益严重的多重耐药菌感染危机也是一项不可小觑的挑战,解决该问题需要政府、医疗从业者、学术界和产业界的共同努力。最近几年,大型制药公司在这一感染性疾病领域的投资已逐步缩减,这一空白由小型生物技术公司及其投资者填补。腾盛博药也是其中一员,我们将重点关注耐药性病菌感染发生极为普遍的中国。携手我们的合作伙伴,在这些需求尚未满足的关键领域进行研发资金及资源的投入。”

 

腾盛博药最根本的战略重点是针对当今中国和世界人口面临的最严重的传染病。

 

  • 腾盛博药获得AN2公司(公司位于门洛帕克,加利福尼亚州)的一种具有新型作用机制,靶向结核病菌感染的临床阶段广谱抗生素在大中华区的授权。AN2公司是一家新成立的生物制药公司,专注于针对传染病的新型药物的研究,开发和商业化。 腾盛博药将负责在许可区域内的开发,制造和商业化。

  • 腾盛博药与Qpex Biopharma公司(公司位于圣地亚哥,加利福尼亚州)达成多项产品合作,以促进新型抗生素产品组合在中国的开发和上市。这些产品可用于治疗由高度耐药的革兰氏阴性病原体引起的感染,包括耐碳青霉烯类不动杆菌、铜绿假单胞菌和肠杆菌(CRE)。该产品组合包括三个新一代项目:分别是具有超广谱覆盖范围的静脉输注β-内酰胺酶抑制剂(BLI);超广谱口服β-内酰胺酶抑制剂(BLI)以及一类静脉输注的合成多粘菌素。后者具有疗效增强的特征,以对抗高度耐药的不动杆菌和假单胞菌感染

  • 腾盛博药与Artizan Biosciences公司(公司位于纽黑文,康涅狄格州)将在实现临床概念验证后展开合作,在其产品组合中推进三个项目的开发和上市。Artizan将应用其专有的IgA-SEQ™技术平台来识别肠道中的促炎及致病细菌。随后,该公司可将其独特的洞见优势转化为新型药物开发项目,这些项目在多个治疗应用中都存在着巨大的潜力,可用于解决目前未满足的医疗需求。

 

腾盛博药对上述公司进行了股权投资。根据协议条款,投入的资金将用于资助持续的研发工作。

 

除了新型抗菌药物,腾盛博药也在推进功能性治愈乙肝病毒(HBV)感染的产品。其中包括与VBI Vaccines(NASDAQ:VBIV)合作开发的免疫治疗药物BRII-179(VBI-2601)。目前,腾盛博药已启动了BRII-179在慢性乙型肝炎感染患者中开展的1b/2a期临床研究。另外,腾盛博药拥有对一种拟在中国开发和上市的药物VIR-2218的投资期权。该药为一种RNAi治疗药物,目前VIR Biotechnology Inc.(NASDAQ:VIR)正在对其开展1/2期临床研究。 

 

感染性疾病传播日益广泛,尤其是多重耐药性传染病,对全球性公共卫生构成威胁。在中国,由于多重耐药性分枝杆菌、耐碳青霉烯类肠杆菌鲍曼不动杆菌铜绿假单胞菌的广泛存在和快速增长,对新型有效抗生素的需求极为显著。然而,可用于上述感染性疾病治疗的药物却很少甚至匮乏,由此导致了并发症和死亡率的上升,使患者痛苦不堪。中国的乙肝负担为全球最高。全球2.9亿的慢性乙肝病毒感染者中,有超过三分之一的人生活在中国。

 

关于腾盛博药

腾盛博药(Brii Bio)致力于服务患者需求,提升公共卫生水平。公司旨在通过战略合作,凭借一流的研发技术,颠覆性的数码和数据应用,加速突破性药物的开发和上市。公司在中美两地开展运营,旨在成为一座桥梁,向患者提供突破性的创新药物,帮助我们的合作伙伴创造可观的增长,同时建立创新引擎以改善全球患者的健康状况。公司正在针对导致重大公共卫生负担的疾病开发药物,包括感染性疾病、肝病与其他疾病。欲了解更多信息,请访问www.briibio.com.