阶段：II期
一种全新探索性的RNA干扰疗法（RNAi疗法），用于抑制所有HBV蛋白的表达水平，包括乙型肝炎表面抗原（HBsAg）的表达水平。病毒蛋白水平下降可能有助于恢复患者自身针对乙型肝炎病毒感染的免疫应答，从而有可能对慢性乙肝病毒携带者实现功能性治愈。

阶段：II期
我们相信通过同时靶向B细胞与T细胞的独特配方，BRII-179具有诱导HBV特异性适应性免疫反应的潜力，并且具有通过持续免疫控制以实现功能治愈的最佳机会。

阶段：I期
一种用于MDR和XDR结核病的新型抗生素。我们拥有BRII-658在大中华地区开发和商业化的独家权力。

阶段：I期
一种β-内酰胺酶抑制剂（BLI）与FDA批准的IVβ-内酰胺类抗生素的合剂，靶向世卫组织发布的广泛耐药不动杆菌属、肠杆菌科和绿脓杆菌属的主要病原体，用于住院患者静脉内给药。我们拥有BRII-636在大中华区开发和商业化的独家权力。

阶段：临床试验申请审批阶段
一种用于治疗多重耐药革兰阴性细菌感染的β-内酰胺酶抑制剂（BLI）与FDA批准的IVβ-内酰胺类抗生素的口服合剂，靶向产超广谱β-内酰胺酶（ESBL）和/或碳青霉烯酶的肠杆菌科细菌，并且可用于BRII-636降级治疗。我们拥有BRII-672在大中华区开发和商业化的独家权力。

阶段：临床前阶段
一种通过静脉注射给药的靶向光谱合成多粘菌素，针对绿脓杆菌和不动杆菌引起的广泛耐药感染，具备更强的治疗安全性。我们拥有BRII-693在大中华区开发和商业化的独家权力。

Brii Bio has a very strong and proven track-record of delivering novel therapies to patients around the globe who are living with HIV. Current standard of care treatments has not addressed substantial patients’ need.

阶段：临床试验申请审批阶段
同时实现核苷逆转录酶抑制剂（NRTI）和有效的HIV逆转录酶易位抑制剂（NRTTI）的功能。BRII-778/BRII-732方案在一粒片剂中同时提供了三种不同的作用机理：NRTI、NRTTI和NNRTI。我们正在将BRII-778和BRII-732组合疗法开发为每周一次的单片治疗方案。

阶段：I期
一种缓释非核苷逆转录酶抑制剂（NNRTI）。BRII-778/BRII-732方案在一粒片剂中同时提供了三种不同的作用机理：NRTI、NRTTI和NNRTI。我们正在将BRII-778和BRII-732组合疗法开发为每周一次的单片治疗方案。

阶段：III期
一种从新型冠状病毒感染康复患者体内分离出的人源性单克隆抗体，体外研究表明，它能完全阻断病毒进入，中和新型冠状病毒的感染活性。它与Spike蛋白上高度保守的表位结合，有可能成为对抗新型冠状病毒大流行的有效疗法。

阶段：III期
一种从新型冠状病毒感染康复患者体内分离出的人源性单克隆抗体，可中和新型冠状病毒的感染活性。BRII-198与Spike蛋白上的不同表位结合，并可与BRII-196联合使用增强效果，有可能成为对抗新型冠状病毒大流行的有效疗法。

We are advancing a preclinical pipeline focused on CNS diseases where we see vast opportunities to improve patient care by accelerating the development and delivery of breakthrough medicines and to open doors for our partners. We currently have multiple compounds in preclinical development.

阶段：I期
一种单剂量肌内注射给药的天然神经活性类固醇的合成制剂。

阶段：早期发现
我们正在推进中枢神经系统疾病的临床前管线，我们认为在这一领域存在很大机会。通过加速开发和提供突破性药物来提高医疗水平，同时创造机会为我们的合作伙伴打开合作之门。

阶段：I期
一种靶向HBV的单克隆抗体。目前我们的合作伙伴Vir在进行I期开发。根据与Vir的协议，我们有权再获得最多三个从Vir的管线项目中产生的化合物或产品在大中华区研发和商业化的独家权力。我们会持续关注VIR-3434的临床进展。

阶段：I期
一种基于人体巨细胞病毒（HVMC）的艾滋病T细胞疫苗，旨在引发识别HIV表位的T细胞，并刺激针对HIV的不同和特定类型的免疫反应，称为HLA-E限制性免疫反应。根据与Vir的协议，我们有权再获得最多三个从Vir的管线项目中产生的化合物或产品在大中华区研发和商业化的独家权力。我们会持续关注VIR-1111的临床进展。