2021 | 2020 | 2019 | 2018
媒体相关事宜 Media@BriiBio.com

2021年12月06日

腾盛博药宣布获纳入港股通名单

腾盛博药于今年7月13日在港交所主板上市,2021年11月19日被选为以下恒生指数的成分股,并于12月6日被正式纳入港股通。

more

2021年11月19日

腾盛博药宣布获纳入香港恒生综合指数

中国北京/美国北卡罗莱纳州达勒姆市—2021年11月19日 - 腾盛博药生物科技有限公司Brii Biosciences(以下简称“腾盛博药”或“公司”,股票代码:2137.HK),今日欣然宣布,根据香港恒生指数有限公司的公告,公司获纳入恒生综合指数。

more

2021年11月17日

腾盛博药在第八届BioCentury中国健康峰会上荣获百华协会颁发的 “2021年度研发成就” 奖

中国北京/美国北卡罗莱纳州达勒姆市 - 2021年11月17日

more

2021年11月05日

助力疫情联防联控,腾盛博药责无旁贷

腾盛博药抗击疫情最新进展

more

2021年10月14日

腾盛博药宣布将于11月出席多个重要会议

中国北京/美国北卡罗莱纳州达勒姆市—2021年10月14日

more

2021年10月09日

腾盛博药向美国FDA提交其单克隆抗体联合疗法紧急使用授权申请,用于临床进展为重度疾病高风险的COVID-19门诊患者的治疗

支持EUA申请的数据将滚动提交给FDA,以最终确保注册申请尽快获批

此申请基于NIH支持的ACTIV-2研究3期临床试验积极数据,结果显示与安慰剂相比,早期开始接受治疗(症状出现后5天内),与晚期开始接受治疗(症状出现后6至10天内)的COVID-19门诊患者均显示临床获益,其住院和死亡风险达到统计学显著性降低

more

2021年10月04日

腾盛博药在2021年美国感染性疾病周(IDWeek)通过口头报告方式公布其SARS-CoV-2单克隆中和抗体联合疗法积极数据

数据显示在28天的主要终点中,接受一剂BRII-196/BRII-198治疗的患者(0例死亡)与安慰剂组患者(8例死亡)相比,住院或死亡风险降低78%

结果表明此联合疗法对发病后早期或晚期得到治疗的高风险门诊COVID-19患者具有显著益处,并将此潜在治疗选择扩展到有困难获得及时治疗的患者

与安慰剂相比,接受BRII-196BRII-198治疗的患者在3/4级不良事件中的安全性结果有所改善,包括没有药物相关的严重不良事件或输液反应

more

2021年09月28日

腾盛博药任命Coy Stout为高级副总裁及美国市场准入和患者权益倡导负责人

战略高管的聘用加强了腾盛博药的领导团队,并进一步为公司在美国的市场准入和商业化布局

more

2021年09月07日

腾盛博药追加 1 亿美元用于推进临床后期单克隆抗体联合疗法BRII-196/BRII-198用于门诊COVID-19患者的治疗

投资将使公司能够加快在美国和中国以及其他市场的注册申请和商业上市
此决策基于积极且具有统计学显著性的3 期临床数据结果,证明在门诊COVID-19 患者中具有高度的临床疗效和优于安慰剂的安全性

more

2021年08月25日

腾盛博药宣布在新冠肺炎门诊患者中评估BRII-196和BRII-198联合疗法的三期ACTIV-2试验获得积极数据

在837例疾病进展高风险的新冠肺炎患者中,与安慰剂相比,单克隆抗体联合疗法使住院和死亡复合终点降低78%
数据进一步证明,高风险患者可在症状发作后10天内从BRII-196/BRII-198联合疗法中获益

more

2021年08月05日

腾盛博药宣布完成美国国立卫生研究院ACTIV-2三期临床试验受试者入组,以评估单克隆中和抗体BRII-196和BRII-198联合疗法治疗新型冠状病毒肺炎的有效性

来自美国、巴西、南非、墨西哥和阿根廷研究中心的846位疾病进展高风险门诊受试者已入组ACTIV-2 2/3期临床研究
研究目前正在评估比较抗体组与安慰剂组的受试者在接受治疗后28天内住院和死亡的复合终点

more

2021年07月20日

腾盛博药在中国启动新冠病毒中和抗体BRII-196和BRII-198 的二期临床试验

中国北京/北卡罗莱纳州达勒姆市 – 7月20日 – 腾盛博药生物科技有限公司Brii Bioscience(以下简称“腾盛博药”或“公司”)今日宣布,其旗下控股公司腾盛华创医药技术(北京)有限公司(以下简称“腾盛华创”)在中国启动严重急性呼吸系统综合症的新型病毒2(SARS-CoV-2)中和抗体BRII-196和BRII-198的二期临床试验。此项研究由中国工程院院士、广州医科大学附属第一医院国家呼吸系统疾病临床医学研究中心主任钟南山院士牵头,在北京地坛医院,广州市第八人民医院及深圳市第三人民医院等临床中心进行。

more

2021年07月20日

助力抗击新冠,腾盛博药一线救援

近日,深圳市第三人民医院向腾盛博药(Brii Biosciences)发出感谢信,感谢公司在此次广州、深圳疫情爆发的危急时刻,积极参与疫情防控,第一时间向院方提供BRII-196和BRII-198新冠中和抗体原液制剂。最终在多方的共同努力之下,实现了患者无一例转为重症的喜人结果

more

2021年07月13日

腾盛博药在香港联合交易所主板成功上市

中国北京 – 2021年7月13日,腾盛博药生物科技有限公司 (以下简称“腾盛博药”或“公司”,股份代号:2137.HK),一家位于中国及美国,致力于促进中国及全球重大传染病及其他具有重大公共卫生负担疾病疗法的生物技术公司,今日在香港联合交易所有限公司(“联交所”)主板上市。

more

2021年06月23日

腾盛博药和VBI Vaccines在2021年国际肝病大会上公布BRII-179 (VBI-2601) 用于慢性乙型肝炎患者治疗的1b/2a期临床研究积极数据

数据表明BRII-179 (VBI-2601) 在慢性乙型肝炎(HBV)患者中同时诱导乙型肝炎特异的B细胞(抗体)和T细胞应答,并且耐受性良好无安全性信号
结果支持进一步临床评估BRII-179 (VBI-2601) 作为免疫调节剂与其他治疗方案联合,作为慢性乙肝的潜在功能性治愈
摘要入选欧洲肝脏学会2021年“国际肝病大会精选(ILC)”幻灯

more

2021年06月09日

腾盛博药将在2021年国际肝病大会上公布BRII-179 (VBI-2601) 用于慢性乙型肝炎患者治疗的1b/2a期最新研究数据

2021年6月9日,北卡罗来纳州达勒姆和中国北京—腾盛博药宣布将在2021年6月23日至26日线上虚拟举行的“欧洲肝脏研究学会—2021年国际肝病大会”上,以压轴电子壁报的形式公布其BRII-179(VBI-2601)1b/2a期研究的完整数据集,该项研究旨在于评估BRII-179(VBI-2601)用于治疗慢性乙型肝炎病毒感染的疗效。腾盛博药是一家致力于开发创新疗法,为各类疾病解决巨大的未竟需求和重大公共卫生负担的跨国企业。

more

2021年05月17日

腾盛博药加速扩展创新产品临床管线

- 四个管线的新药研究申请获得美国FDA批准并且进入临床阶段

more

2021年04月29日

腾盛博药单克隆抗体BRII-196和BRII-198针对新冠门诊患者的NIH ACTIV-2临床试验进入3期

- 独立的数据与安全监管委员会(DSMB)在分析过2期预先设定的安全性和有效性后,正式建议将研究性的联合疗法推进至3期
- 目前正在进行招募中的3期研究将扩展到全球更多区域的临床研究中心

more

2021年04月21日

腾盛博药,Vir Biotechnology和VBI Vaccines宣布用于治疗乙型肝炎的BRII-835(VIR-2218)与BRII-179(VBI-2601)联合疗法启动2期临床试验

- 将RNA靶向的治疗候选药物和HBV免疫治疗候选药物组合的创新疗法试验,旨在为慢性乙型肝炎感染提供功能性治疗

more

2021年03月23日

腾盛博药完成1.55亿美元C轮融资

- 由景顺发展市场基金(Invesco)领投,新老投资人共同参与本轮融资
- 所得资金将用于加速美国和中国临床开发项目

more

up
×